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METAMIZOL SÓDICO

Riesgo en el embarazo: X

Grupo terapéutico: Analgesia.

Usos:

  • Fiebre, dolor agudo o crónico, algunos casos de dolor visceral

 

Presentación:

  • Comp. 500 mg; jarabe 250 mg/5ml; sol. Iny. 1 g/2 ml

  • Sol. Iny. 2.5 g/5 ml

 

Dosis:

  • VO.- Adultos: 500-1000mg c/6-8 h. Mayores de 3 meses: 10 a 17 mg/kg/tomar, hasta 4 tomas al dia

  • IM.- Adultos: 1g c/ 6-8 h

  • IV.- Adultos: 1-2 g c/12 h

 

Reconstitución:

Metamizol magnésico: No precisa

 

Administración:

  • Inyección IV directa: SI, en caso necesario, administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV muy lenta, en el menos 5 min, para reducir el riesgo de hipotensión y poder interrumpir la inyección al primer signo de reacción anafiláctica. Si la administración IV se realiza a mayor velocidad de la aconsejada puede apreciarse sensación de calor o sofoco, palpitaciones, náuseas y otros efectos indeseables, como hipotensión y shock.

  • Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 20- 60 min.

  • Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.

  • Intramuscular: SI. Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda y lenta, en al menos 3 min

  • Subcutánea: NO. 

 

Estabilidad:

  • Reconstituido: No procede.

  • Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información

 

Compatibilidad:

  • Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y hartmann

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

 

Interacciones: 

Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

 

Mecanismo de acción:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo

 

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas, insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, ulcera duodenal

 

Precauciones:

No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.

 

Efectos adversos:

Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitos, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica

Cuidados de enfermería:

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

  • Sol. Iny.- Proteger de la luz durante el almacenamiento. Las ampolletas pueden administrarse por via oral disueltas en agua o cualquier bebida refrescante. En dolor oncológico se utilizará la dosis de 1-2 g/ 6-8 h por vía oral, durante un máximo de 7 días. La administración parenteral de metamizol se debe realizar con el paciente en decúbito y bajo estrecha vigilancia médica.

  • Disponer de un equipo adecuado para casos raros de hipotensión severa

  • Administración oral. - con alimentos la intolerancia gastrointestinal y no interfiere la absorción

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