METAMIZOL SÓDICO
Riesgo en el embarazo: X
Grupo terapéutico: Analgesia.
Usos:
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Fiebre, dolor agudo o crónico, algunos casos de dolor visceral
Presentación:
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Comp. 500 mg; jarabe 250 mg/5ml; sol. Iny. 1 g/2 ml
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Sol. Iny. 2.5 g/5 ml
Dosis:
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VO.- Adultos: 500-1000mg c/6-8 h. Mayores de 3 meses: 10 a 17 mg/kg/tomar, hasta 4 tomas al dia
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IM.- Adultos: 1g c/ 6-8 h
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IV.- Adultos: 1-2 g c/12 h
Reconstitución:
Metamizol magnésico: No precisa
Administración:
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Inyección IV directa: SI, en caso necesario, administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV muy lenta, en el menos 5 min, para reducir el riesgo de hipotensión y poder interrumpir la inyección al primer signo de reacción anafiláctica. Si la administración IV se realiza a mayor velocidad de la aconsejada puede apreciarse sensación de calor o sofoco, palpitaciones, náuseas y otros efectos indeseables, como hipotensión y shock.
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Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 20- 60 min.
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Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.
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Intramuscular: SI. Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda y lenta, en al menos 3 min
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Subcutánea: NO.
Estabilidad:
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Reconstituido: No procede.
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Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información
Compatibilidad:
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Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y hartmann
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Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.
Interacciones:
Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.
Mecanismo de acción:
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas, insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, ulcera duodenal
Precauciones:
No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.
Efectos adversos:
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitos, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica
Cuidados de enfermería:
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Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
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Sol. Iny.- Proteger de la luz durante el almacenamiento. Las ampolletas pueden administrarse por via oral disueltas en agua o cualquier bebida refrescante. En dolor oncológico se utilizará la dosis de 1-2 g/ 6-8 h por vía oral, durante un máximo de 7 días. La administración parenteral de metamizol se debe realizar con el paciente en decúbito y bajo estrecha vigilancia médica.
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Disponer de un equipo adecuado para casos raros de hipotensión severa
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Administración oral. - con alimentos la intolerancia gastrointestinal y no interfiere la absorción