Riesgo en el embarazo: B

Grupo terapéutico: Enfermedades infecciosas y Parasitarias

Usos.

• Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

• Gramnegativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae.

• Gram positivos: Estreptococos (incluyendo Streptococcus faecalis), D. pneumoniae y estafilococos no productores de penicilinasa.

• Otros: Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella.

 

Presentación.

Cap. 500 mg; Susp. Oral 500 mg / 5 ml.

 

Dosis. 

• VO. - Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 h. Máx: 4.5 g/día. Niños: 20 a 40 mg/kg/día, cada 8 h.

 

Reconstitución. ---

 

Administración. ---

 

Estabilidad. ---

 

Compatibilidad. ---

 

Interacciones.

Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.

 

Mecanismo de Acción.

Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

 

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

 

Precauciones.  ---

 

Efectos Adversos.

Náusea, vómito, diarrea.

 

Cuidados de Enfermería. 

• Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

• Administración oral. - Administrar a intervalos regulares. Si hay intolerancia gastrointestinal administrar con alimentos.